Bộ Y Tế là đối tượng của cơ quan điều tra trong vu VN - Pharma ... cơ quan điều tra không yêu cầu bộ Y Tế đi thu thập tài liệu, chứng cứ...
Đại diện Viện KSND thẳng thắn đặt vấn đề: “Việc sang tận nhà máy sản xuất lô hàng này, thu thập tài liệu với cơ quan quản lý Ấn Độ là hoàn toàn do Bộ Y tế tự tiến hành thu thập, gửi cho cơ quan điều tra. Chúng tôi đặt vấn đề về việc tại sao chỉ trong mấy ngày mà Bộ Y tế có thể thu thập được cả GMP, hóa đơn, vận đơn… liên quan đến lô hàng này, hợp thức hóa lãnh sự và gửi cho cơ quan điều tra? Các tài liệu này đến từ nguồn nào? Ai là người nhận? Tính hợp pháp của việc thu thập tài liệu này ra sao? Đoàn công tác của Bộ Y tế đã thu thập tài liệu gửi cơ quan điều tra theo sự phân công của ai? Thu thập thông tin bằng phương pháp nào? Việc thu thập các tài liệu này không tuân thủ đúng quy định, không đảm bảo giá trị pháp lý, không khách quan; vì trong quá trình điều tra, cơ quan điều tra có gửi công văn yêu cầu Bộ Y tế cung cấp các tài liệu liên quan đến quá trình cấp phép và quản lý thuốc, chứ không yêu cầu Bộ Y tế thu thập, cung cấp các tài liệu liên quan đến nguồn gốc thuốc. Nếu cần thu thập, là do cơ quan điều tra thu thập”.
https://viettimes.vn/vu-vn-pharma-cuc-quan-ly-duoc-khong-co-quyen-yeu-cau-co-quan-dieu-tra-xu-ly-nghiem-cac-doi-tuong-vi-pham-phap-luat-368098.html
P/S - Điều 2 Luật Dược 2016:
Thuốc giả là thuốc được sản xuất thuộc một trong các trường hợp sau đây:
a) Không có dược chất, dược liệu;
b) Có dược chất không đúng với dược chất ghi trên nhãn hoặc theo tiêu chuẩn đã đăng ký lưu hành hoặc ghi trong giấy phép nhập khẩu;
c) Có dược chất, dược liệu nhưng không đúng hàm lượng, nồng độ hoặc khối lượng đã đăng ký lưu hành hoặc ghi trong giấy phép nhập khẩu, trừ thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng quy định tại Khoản 32 Điều này trong quá trình bảo quản, lưu thông phân phối;
d) Được sản xuất, trình bày hoặc dán nhãn nhằm mạo danh nhà sản xuất, nước sản xuất hoặc nước xuất xứ.
Nguồn FB
Pháp luật
,
Tin trong nước
,
Y tế
https://viettimes.vn/vu-vn-pharma-cuc-quan-ly-duoc-khong-co-quyen-yeu-cau-co-quan-dieu-tra-xu-ly-nghiem-cac-doi-tuong-vi-pham-phap-luat-368098.html
P/S - Điều 2 Luật Dược 2016:
Thuốc giả là thuốc được sản xuất thuộc một trong các trường hợp sau đây:
a) Không có dược chất, dược liệu;
b) Có dược chất không đúng với dược chất ghi trên nhãn hoặc theo tiêu chuẩn đã đăng ký lưu hành hoặc ghi trong giấy phép nhập khẩu;
c) Có dược chất, dược liệu nhưng không đúng hàm lượng, nồng độ hoặc khối lượng đã đăng ký lưu hành hoặc ghi trong giấy phép nhập khẩu, trừ thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng quy định tại Khoản 32 Điều này trong quá trình bảo quản, lưu thông phân phối;
d) Được sản xuất, trình bày hoặc dán nhãn nhằm mạo danh nhà sản xuất, nước sản xuất hoặc nước xuất xứ.
Nguồn FB
No comments:
Post a Comment